上周，************的健康研究公司EvaluatePharm發(fā)布的統(tǒng)計(jì)報(bào)告稱(chēng)，在2014年至2020年的7年時(shí)間里，將有2590億美元的藥品面臨專(zhuān)利過(guò)期的風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)計(jì)其中46%的市場(chǎng)份額將被仿制藥侵蝕。

經(jīng)檢索發(fā)現(xiàn)，2016年至2027年腫瘤專(zhuān)利過(guò)期藥，除已上市外，國(guó)內(nèi)企業(yè)正等待批準(zhǔn)的有胺類(lèi)、阿比拉特羅內(nèi)、伊馬替尼、尼舒尼替尼、索拉非尼、拉帕替尼尼龍6個(gè)品種。其中，科隆藥業(yè)（002422）申報(bào)的3個(gè)品種就在其中。

分析人士表示，在國(guó)外專(zhuān)利藥大量到期的今天，國(guó)內(nèi)政策趨于寬松，模仿中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)正迎來(lái)前所未有的機(jī)遇，到2015年，市場(chǎng)規(guī)模可能接近5000億元。業(yè)內(nèi)人士指出，目前，世界藥品市場(chǎng)的緩慢增長(zhǎng)僅為平均4-5%，而仿制藥和生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)已嶄露頭角，均以平均11%和10%的增幅成為引領(lǐng)全球產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的動(dòng)力板塊，也激發(fā)了一個(gè)新的市場(chǎng)-生物仿制藥工業(yè)。

目前，我國(guó)已能生產(chǎn)出部分生物仿制藥，已批準(zhǔn)上市的13大類(lèi)25種只有382種不同規(guī)格的基因工程藥物和基因工程疫苗產(chǎn)品中，有69種21種規(guī)格的產(chǎn)品屬于原裝，其余屬于仿制藥。